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广元朝天万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2026年5月入驻
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肿瘤基因检测消化道肿瘤

广元消化系统肿瘤-172基因(血液版)

临床应用

肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤等实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查与肠癌、胃癌等消化系统肿瘤相关的172个基因的DNA变化。

谁需要做这个检测?

  • 长期肠胃不适,如广元上班族,进行生活方式调整后仍反复。
  • 有肠癌、胃癌等家族史的广元居民,希望了解自身风险。
  • 广元中老年人士,希望进行全面早期健康筛查。
  • 日常饮食偏好高油高盐或腌制食品的广元朋友。
  • 长期处于高压工作环境,生活作息不规律的广元人群。
  • 有吸烟、饮酒习惯,关心消化系统长期健康的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测像一次深入血液的精密‘巡逻’。它从您的血浆中提取循环肿瘤DNA,运用高通量测序技术,重点检查与消化系统肿瘤(如肠癌、胃癌、胃肠道间质瘤)密切相关的172个基因。它能够发现这些基因上是否存在可能导致细胞异常生长的特定DNA改变,例如突变、缺失或重复,为您提供一份关于相关基因状态的分析报告。请注意,这是一项筛查技术,主要目的是发现血液中微量的肿瘤相关DNA信号。它不能替代胃肠镜等影像学检查,主要用于评估风险和辅助了解情况。如果检测结果有提示,通常需要结合医生的建议进行后续的临床检查来明确具体情况。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血,就像普通的体检抽血一样。通常无需严格空腹,但建议在抽血前清淡饮食。抽血过程由专业护士操作,可能会有轻微的针刺感,大部分人都能轻松接受。整个过程只需几分钟。您可以前往广元的合作服务点采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务,检测机构会将采样包寄到您指定的广元地址,您完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

该检测基于成熟的高通量测序平台,技术本身具有高灵敏度和特异性,能够有效识别血液中与肿瘤相关的微量DNA信号。检测过程在专业实验室内进行,严格遵守质量控制标准,确保数据可靠。样本仅用于您指定的基因分析,安全保密。需要理解的是,任何技术都有其适用范围。血液中肿瘤相关DNA含量极低时,存在未能检出的可能性。反之,检出相关信号也需理性看待,这提示需要进一步的专业评估,并非最终的临床诊断。检测报告会提供清晰的解读,并建议您在必要时咨询专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做肿瘤基因检测安全吗?
非常安全。取样过程就是一次常规的静脉采血,由专业人员操作,使用的是一次性无菌耗材。除了短暂的轻微刺痛感外,没有其他的安全风险。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采血使用的是常规静脉抽血,和普通体检抽血的感觉相似。通常需要抽取10毫升左右的血液(约2小管),整个过程几分钟即可完成,痛感轻微。
这个价格全国都一样吗?在广元做会不会更便宜?
您好,项目官方定价全国统一为11120元。不同地区的合作服务点均执行此价格,在广元也是同样价格。这是自费项目,不支持任何形式的医保报销,也不存在地域差价。
这个检测和做胃肠镜时取肿瘤组织做的基因检测,结果会一样吗?
您好,两者检测的基因列表可能相同,但取材来源不同。组织检测是“金标准”,但可能无法反映肿瘤整体的异质性。血液检测无创,能克服取材困难,并能动态监测。两者结果大部分一致,但也可能存在互补信息。医生常会根据情况建议先做组织检测,或两者联合使用,以获取更全面的基因信息。
如果我在广元做的检测,报告拿到外省去看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由具备相关资质的实验室出具,依据国际国内认可的检测标准,并附有详细的基因解读和药物信息。全国各大医院的肿瘤科医生通常都认可此类专业检测机构出具的报告。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持正常作息。
  • 抽血前请勿大量饮酒,避免剧烈运动,可适量喝水。
  • 若您近期有输血史,请务必提前告知咨询顾问。
  • 采样包内含详细操作指南与注意事项,请仔细阅读。
  • 血样采集后,请尽快按照要求包装并寄回实验室。
  • 报告出具后,建议在专业顾问协助下理解报告内容。
  • 本报告为基因层面的筛查信息,不能替代必要的临床检查。
  • 请妥善保管个人报告,作为您长期的健康参考资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (13条,均分4.9)

许** 已验证 家族史筛查

检测流程很方便,在家抽血然后快递就行。报告准时在承诺的7个工作日内发出。准确性方面,发现了一个意义未明的突变,客服专门安排遗传咨询老师打电话给我解释了半小时,说会持续跟踪这个突变的研究进展,有消息会更新,这点让我感觉不是一锤子买卖,很负责。

机构回复

能为您提供持续的支持是我们的责任。对于意义未明的变异(VUS),我们建立了长期跟踪机制,一旦有新的临床证据,会及时通知用户。感谢您对我们服务的深度体验与认可。

2026-04-0964人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

结直肠癌术后监测。采血过程挺好,不疼。但等报告时间比客服最初说的多了两天,那几天特别焦心,天天刷页面。虽然理解需要严谨分析,但希望时间预估能更准确一些,或者过程中有进度更新,别让用户干等。

机构回复

非常抱歉让您在等待中备受煎熬。您提的“进度可视化”建议非常重要,我们技术团队正在开发报告进度查询功能,让用户能实时了解进展,减少焦虑。感谢您的督促!

2026-04-0547人觉得有用
高** 已验证 术后复查

因为体检异常,心里没底。选择这个检测是因为**承诺的周期很准**,说7-10个工作日,果然在第8天就出了报告,没有拖延。等待期间虽然焦虑,但明确的时限让我有个盼头。

机构回复

感谢您的信任!我们深知等待结果时的焦虑心情,因此严格监控每一个环节的时效,力求在承诺时间内交付可靠报告。准时,是我们对您的基本承诺。

2026-04-0345人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

检测过程顺利,结果也有帮助。但我打客服电话时,偶尔会遇到需要转接好几次才能找到对口人员的情况,特别是涉及到具体技术问题的时候。虽然最后都能解决,但体验上有提升空间。希望加强客服团队的内部培训和信息同步,让用户能更快找到对的人。

机构回复

非常感谢您指出我们在服务衔接中存在的问题,给您带来了不便,我们深表歉意。我们已经着手强化客服团队的专业培训和信息共享系统,力求实现更高效、精准的一次性问题解决。感谢您的督促!

2026-03-2946人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

在线下单特别方便,晚上十点多咨询客服还在线。支付方式也多,可以用医保卡个人账户支付(看当地政策),这个很实用。整体感觉就是一家很跟得上时代的检测公司。

机构回复

感谢您对我们数字化服务和支付便捷性的好评!我们致力于通过技术升级,让精准医疗的服务体验变得更简单、更可及。您的感受是对我们工作的最佳鼓励!

2026-03-166人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

爷爷是结直肠癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。我们很着急,客服说血液版方便,不用取组织。预约后第二天就有护士上门抽血了,特别快!整个过程爷爷没啥痛苦,比想象中简单太多了。

机构回复

感谢您对我们服务效率的认可!针对晚期患者和家属的急切心情,我们优化了上门采血流程,就是为了争取时间。希望检测结果能为爷爷的治疗提供明确的帮助,祝他早日康复!

2026-03-2352人觉得有用
吴** 已验证 肠癌患者

作为体检异常者,想全面查一下。报告出来后,**除了电子版,我还申请了纸质版报告**,客服很快帮我安排邮寄,包装精美,用来保存或带给医生看都很方便。这个小细节很加分。

机构回复

感谢您对纸质报告服务的认可!我们理解部分用户对纸质文件的需求,因此提供了这项贴心服务。电子与纸质结合,希望能全方位满足您的使用场景。

2026-02-1137人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

因为甲状腺结节问题,医生建议排查相关风险。检测中心布置得像高级诊所,灯光柔和,很安静。最让我印象深刻的是报告解读室,有专业的屏幕用来分析基因点位,专家对着图谱一点点讲,虽然有些术语听不懂,但感觉很权威。

机构回复

很高兴我们专业的报告解读环境和可视化系统给您留下了深刻印象。我们会继续优化讲解方式,力求让复杂的科学更易懂。感谢您的信任。

2026-01-0823人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

服务没得说,从顾问到解读老师都很负责。就是报告本身对于非专业人士来说,即使有解读,有些地方还是觉得很深奥。希望能附上一个更简明的‘结论与行动建议’首页,把最关键的信息(比如有无靶向药、遗传风险高低、核心建议)用最大字体和色块标出来,一目了然。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!如何让报告的关键信息更突出、更易读,是我们持续优化的重点。您关于设计“结论首页”的想法非常具体且具有操作性,我们会认真评估并纳入产品改进讨论中。

2026-03-0165人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

作为体检发现CEA偏高的用户,我对隐私极其敏感。这次检测最满意的是,所有沟通都是用虚拟号码和专用客服ID,我的真实手机和姓名在任何环节都没有直接暴露。报告也是用独立加密链接发送,看完链接就失效了。这种细节上的严谨,让我觉得钱花得值,确实是为用户着想。

机构回复

很高兴我们的隐私设计细节得到您的认可。我们采用匿化通信和一次性加密链接,正是为了杜绝信息在传输中的任何潜在风险。您的安全体验是我们技术投入的方向,感谢您的细致观察与反馈。

2026-02-0716人觉得有用
白** 已验证 肝癌家属

为家族史筛查做的检测。整个流程没让我留真实姓名,用的是一个专属ID。连跟医生线上解读报告时,医生也是称呼我的ID。虽然知道他们后台可能有信息关联,但这种前端匿名的做法,感觉隐私被隔离保护了。

机构回复

感谢您的细致体验。前端去标识化(使用专属ID)是保护您隐私的关键一环,能最大限度减少敏感信息在不必要环节的暴露。我们的系统设计正是为了在提供服务的同时,构建这样的“隐私防火墙”。

2026-02-2248人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

因为直系亲属有多位消化道肿瘤患者,我选择做这个检测进行风险评估。报告中的‘胚系突变筛查’部分和‘遗传咨询建议’对我价值最大。解读老师详细解释了突变携带者的风险、对家人的影响以及推荐的筛查计划。这不再是一份冷冰冰的报告,而是一份家族健康管理指南。

机构回复

非常感谢您对我们遗传风险评估功能的认可。早期发现遗传风险,意味着可以启动更早的主动健康管理。我们致力于将专业的遗传咨询融入报告与解读中,守护您和家人的健康。

2026-02-1223人觉得有用
常** 已验证 家族史筛查

妈妈确诊肠癌后,医生推荐做基因检测指导化疗方案。当时很急,看中这个血液版不用等手术取组织,虽然价格比组织检测略高一点,但速度快,没耽误治疗。结果对用药很有帮助,值了。

机构回复

很高兴我们的血液检测技术能在关键时刻为您母亲的治疗争取时间。液体活检的优势就在于便捷快速,能及时为临床用药提供依据。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1124人觉得有用

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